AbbVie Inc.

AbbVie Inc.

NYSE: ABBV

Drug Manufacturers - General
United States
Cap: $432.457,9 M
Calcular valor intrínseco
$245,10
$-5,84 (-2,33%)
Cierre anterior: $250,94Rango: $244,44 - $256,20

Precio Histórico

+$53,75 (+27,26%) en 1 Año

Estimaciones de Analistas

Datos al 08/05/2026
Precio Objetivo
Precio Objetivo Promedio

$252,23

+2,9% vs precio actual
Rango de Estimaciones

$184,00 - $328,00

Precio Objetivo Mediana

$253,50

Basado en 30 analistas
Consenso de Analistas
Compra
Consenso 1,8 / 5

Estimaciones a Futuro
EPS Año Actual (est.)

$14,25

EPS Forward (est.)

$16,21

Ventas Forward (est.)

$72.604 M

Indicadores en vivo

Yahoo Finance

Indicadores que cambian con el precio actual (P/E, P/FCF, dividend yield, beta) y cifras del último período. Se actualizan en tiempo real. Los valores en verde indican métricas favorables.

EPS

3,54

Ganancias por Acción

P/E Ratio

69,15

Precio / Ganancias

P/FCF

N/A

Precio / Flujo de Caja Libre

Dividend Yield

2,76%

Rendimiento por dividendo

Profit Margin

9,80%

Margen de beneficio neto

Beta

0,28

Volatilidad vs mercado

Ingresos

$64.386 M

Ingresos Totales

EBITDA

$30.796 M

Ganancias operativas

FCF

N/A

Flujo de Caja Libre

Análisis con IA

Reporte ejecutivo generado a partir de los datos de la empresa
Desbloqueá el análisis con IA de ABBV

Tesis ejecutiva de la situación de la empresa

Fortalezas, debilidades y riesgos materiales

Valuación frente a sus pares y calidad de balance

Lectura del momentum de resultados, todo enmarcado en datos

Análisis fundamental detallado

Datos al 08/05/2026

Ratios estructurales de valuación, rentabilidad, solvencia y crecimiento, tomados del último balance reportado. Los valores en verde indican métricas favorables.

Valuación

P/B

N/A

Precio / Valor en libros

EV/EBITDA

14,05

Valor empresa / EBITDA

PEG

0,57

P/E ajustado por crecimiento

P/S

5,65

Precio / Ventas
Rentabilidad

ROE

N/A

Retorno sobre patrimonio

ROIC

15,46%

Retorno sobre capital invertido

ROA

N/A

Retorno sobre activos

Margen Bruto

72,03%

Margen bruto

Margen Operativo

31,56%

Margen operativo
Solvencia

Deuda / Patrimonio

N/A

Veces el patrimonio

Current Ratio

N/A

Liquidez corriente

Quick Ratio

N/A

Liquidez ácida

Caja Total

$5.257 M

Efectivo e inversiones

Deuda Total

$68.400 M

Deuda total
Crecimiento

Crec. Ingresos

12,40%

Crecimiento de ingresos

Crec. Ganancias

-45,80%

Crecimiento de ganancias

Análisis del 10-K

Warren AI
Año fiscal 2025

Warren AI leyó el último 10-K de AbbVie Inc., el informe anual auditado que toda empresa que cotiza en Estados Unidos presenta ante la SEC (Securities and Exchange Commission, el regulador del mercado). Acá va lo que importa de ese documento: cómo gana plata la empresa, qué riesgos declara ella misma y cómo explicó el management el año.

Filing presentado el 20/02/2026, año fiscal cerrado el 31/12/2025. Ver el documento original en SEC EDGAR

El negocio: cómo gana plata

AbbVie es una biofarmacéutica global de I+D que descubre, desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos y terapias avanzadas con posiciones de liderazgo en immunology, neuroscience, oncology, aesthetics y eye care. Genera ingresos vendiendo productos de prescripción y dispositivos (Skyrizi, Rinvoq, Humira, Botox, Vraylar, Imbruvica, Venclexta, Juvederm, entre otros) a wholesalers, distribuidores, agencias gubernamentales, health care facilities, specialty pharmacies y proveedores licenciados en todo el mundo.

Fundada en 2012

Los segmentos del negocio

Así se reparte la operación según el propio filing:

Single global business segment (research, development, manufacturing, commercialization and sale of innovative medicines and therapies) (100% de los ingresos): AbbVie opera como un único segmento global que abarca todas las áreas terapéuticas: immunology (Skyrizi, Rinvoq, Humira), neuroscience (Vraylar, Botox Therapeutic, Ubrelvy, Qulipta, Vyalev, Duodopa), oncology (Imbruvica, Venclexta, Elahere, Epkinly, Emrelis), aesthetics (Botox Cosmetic, Juvederm, Alloderm, CoolSculpting, Natrelle, SkinMedica, Latisse, DiamondGlow), eye care (Ozurdex, Lumigan/Ganfort, Alphagan/Combigan, Refresh/Optive, Xen, Durysta, Restasis) y otros productos clave (Mavyret, Creon, Linzess/Constella). Vende a wholesalers, distribuidores, agencias gubernamentales, hospitales, specialty pharmacies, retailers independientes y, para aesthetics, directamente a médicos y proveedores licenciados.

Comercialización worldwide con foco en North America, European Union y Japan; ventas también en otros mercados globales mediante distribuidores y sistemas nacionales de pago

Ventajas competitivas con evidencia

No es una lista de deseos: son las ventajas que el propio documento respalda con datos.

Propiedad intelectual

Portfolio de patentes y exclusividades regulatorias robusto: AbbVie licencia o posee "a patent portfolio of thousands of patent families" con vencimientos que se extienden "during the period 2026 to the mid 2040s". Las composition of matter patents de risankizumab (Skyrizi) y upadacitinib (Rinvoq) expiran en EE.UU. en 2033, y mediante acuerdos de settlement no se espera entrada genérica para Rinvoq tablets antes de abril 2037.

Ventaja regulatoria

Exclusividades regulatorias adicionales como los 12 años bajo la Biologics Price Competition and Innovation Act para innovator biologics, orphan drug exclusivity de siete años y pediatric exclusivity de 180 días, que protegen al portfolio biológico (Skyrizi, Humira, Botox, Epkinly) frente a follow-on biologics y small-molecule generics.

Marca

Marcas líderes con "leadership positions across immunology, neuroscience, oncology and aesthetics" y un portfolio de Aesthetics que "hold market-leading positions in the United States and in key markets around the world" (Botox Cosmetic, Juvederm Collection, CoolSculpting, Natrelle, SkinMedica).

Escala

Escala global con operaciones en "over 70 countries" y aproximadamente 57,000 empleados, sostenida por "a global research and development and supply chain organization" responsable de descubrimiento, desarrollo, manufactura y suministro de productos, además de equipos comerciales organizados por región o área terapéutica.

Costos de cambio

Productos biológicos para enfermedades crónicas que generan switching costs clínicos: "many biologic medications are used for ongoing treatment of chronic diseases, such as rheumatoid arthritis or inflammatory bowel disease", y los biosimilars "interchangeable" deben demostrar que pueden "produce the same clinical results" sin mayor riesgo al alternar tratamientos, lo que protege la franquicia instalada.

Distribución

Red de comercialización y distribución worldwide combinando "dedicated commercial resources, regional commercial resources and distributorships", con relaciones consolidadas con managed care providers, PBMs, hospitales y agencias federales (Medicaid, VA, DoD), apoyada por distribución vía wholesalers y AbbVie-owned distribution centers.

Durante el fiscal year 2025 AbbVie continuó enfrentando la erosión de Humira por biosimilars globales, mientras Skyrizi y Rinvoq sostienen el crecimiento del portfolio de immunology. En septiembre 2025 AbbVie cerró acuerdos de litigio con todos los fabricantes de genéricos que habían presentado abbreviated new drug applications para upadacitinib (Rinvoq); bajo esas settlement and license agreements, asumiendo pediatric exclusivity, no se espera entrada genérica para Rinvoq tablets en EE.UU. antes de abril 2037. En enero 2025, CMS seleccionó Vraylar y Linzess entre 15 medicamentos sujetos a precios fijados por el gobierno en Medicare Part D desde el 1 de enero de 2027, y en enero 2026 seleccionó Botox para precios gubernamentales en Medicare Parts B y D desde el 1 de enero de 2028, sumándose a Imbruvica (seleccionado en agosto 2023 con precios efectivos desde el 1 de enero de 2026). El portfolio de oncology incorpora Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) y Epkinly (epcoritamab) como ADCs/biológicos comerciales, además de Emrelis para non-small cell lung cancer con sobreexpresión de c-Met. En neuroscience, Vyalev (foscarbidopa/foslevodopa) avanza como infusión subcutánea de 24 horas para Parkinson avanzado, comercializado en EE.UU. y muchos mercados como Produodopa. La compañía opera como un único segmento global, refrendado por el CODM.


Los riesgos que declara la propia empresa

Todo 10-K trae una sección de factores de riesgo, y la mayoría es boilerplate legal que aparece en cualquier filing. Estos son los que de verdad distinguen a AbbVie Inc., ordenados por materialidad:

1. Concentración de ingresos en Skyrizi y Rinvoq con riesgo de pérdida de exclusividad

Concentración

Una porción muy grande de los ingresos y ganancias operativas de AbbVie depende de dos productos: Skyrizi y Rinvoq. Cada uno representó más del 10% de las ventas netas totales y juntos sumaron aproximadamente el 42% de los ingresos netos en 2025. La eventual expiración o impugnación de patentes, sumada a la entrada de genéricos y biosimilares, podría reducir significativamente las ventas en plazos cortos.

Si se materializa: Skyrizi y Rinvoq combinados representaron ~42% de los ingresos netos totales en 2025; cada uno >10% individualmente.

2. Inflation Reduction Act y fijación de precios por el gobierno de EE.UU.

Regulatorio

Bajo la IRA, HHS a través de CMS puede fijar precios para ciertos medicamentos reembolsados por Medicare Parts B y D. Imbruvica fue seleccionada para precios gubernamentales desde enero 2026, Vraylar y Linzess desde enero 2027, y Botox desde enero 2028. Los precios se aplican a partir de 9 años (small-molecule) o 13 años (biológicos) desde la aprobación de la FDA, lo que puede acelerar la erosión de ingresos antes de la expiración de las protecciones de propiedad intelectual.

Si se materializa: Cuatro productos ya seleccionados para precios gubernamentales: Imbruvica (2026), Vraylar y Linzess (2027), Botox (2028). Además, descuentos de fabricante de 10%/20% en Part D según umbral de $2,000.

3. Expiración de patentes y competencia de genéricos y biosimilares

Competencia

El portafolio depende de la exclusividad otorgada por patentes y, cuando estas expiran o son impugnadas, los sustitutos genéricos o biosimilares suelen reducir rápidamente las ventas. Terceros y gobiernos pueden invalidar o circunvalar patentes vía ANDA o procedimientos del America Invents Act, y algunos gobiernos pueden imponer licencias compulsivas.

Si se materializa: El filing señala que la pérdida de exclusividad típicamente reduce ventas significativamente en poco tiempo, pero no cuantifica el impacto.

4. Activos intangibles y goodwill significativos sujetos a impairment

Financiero

Una porción muy importante del activo total de AbbVie son intangibles y goodwill provenientes de adquisiciones. Cambios adversos en proyecciones de flujo de caja, aprobaciones regulatorias o condiciones de mercado podrían disparar pruebas de deterioro y cargos de impairment que afectarían materialmente los resultados financieros. Los activos IPR&D son indefinidos y particularmente sensibles al éxito de la I+D.

Si se materializa: Al 31 de diciembre de 2025, los derechos de productos desarrollados y otros intangibles eran de USD 52.6 mil millones y el goodwill USD 35.6 mil millones.

5. Poder de negociación de PBMs e intermediarios de la cadena de suministro

Concentración

Consolidación e integración vertical entre PBMs, organizaciones de managed care y otros intermediarios concentra el poder de compra y la decisión sobre formularios. Un número limitado de estas entidades negocia precios, rebates y acceso para una porción significativa de pacientes asegurados en EE.UU. Decisiones de formulario adversas, step therapy, prior authorization o utilization management pueden reducir volúmenes de prescripción con poco aviso previo.

Si se materializa: Cualitativo: 'a limited number of these entities negotiate pricing, rebates and patient access terms on behalf of health plans and government programs that cover a significant portion of insured patients in the United States.'

6. Dependencia de tres distribuidores mayoristas en EE.UU.

Concentración

Casi la totalidad de las ventas farmacéuticas de AbbVie en EE.UU. se canaliza por solo tres distribuidores mayoristas. Dificultades financieras u operativas de cualquiera de ellos podrían reducir el volumen del negocio o generar problemas de cobranza con impacto material en los resultados.

Si se materializa: Tres distribuidores (McKesson, Cardinal Health y Cencora) representaron 'substantially all' de las ventas farmacéuticas de AbbVie en EE.UU. en 2025.

7. Aranceles y restricciones al comercio global de farmacéuticos

Geopolítico

AbbVie opera con cadenas de suministro internacionales complejas para el desarrollo, fabricación y distribución, incluyendo el abastecimiento de APIs y materiales clave. Cambios en política comercial global, aranceles a productos farmacéuticos o sus insumos, podrían aumentar los costos de manufactura y procurement, reducir márgenes o interrumpir la continuidad de suministro si AbbVie no logra mitigar vía precios, cambios operativos o sourcing alternativo.

Si se materializa: Cualitativo. El acuerdo voluntario con el gobierno de EE.UU. de enero 2026 incluye exenciones de aranceles por tres años a cambio de concesiones de precio e inversión local.

Concentraciones que el filing reconoce

Dependencias fuertes de pocos clientes, proveedores o mercados. Cuanto más concentrado el negocio, más lo golpea un solo evento:

Clientes: Tres distribuidores mayoristas (McKesson, Cardinal Health, Cencora) representaron substantially all de las ventas farmacéuticas en EE.UU. en 2025. Además, PBMs y managed care concentrados negocian acceso para una porción significativa de pacientes asegurados en EE.UU.

Proveedores: AbbVie usa materias primas y componentes provenientes de proveedores de fuente única (single-source suppliers) globalmente; encontrar alternativas demanda tiempo y aprobaciones regulatorias.

Geografía: Aproximadamente 76% de los ingresos netos provienen de EE.UU. en 2025 (los ingresos fuera de EE.UU. fueron ~24% del total).

Regulación: Exposición significativa a IRA (Imbruvica 2026, Vraylar y Linzess 2027, Botox 2028 sujetos a precios gubernamentales), al 340B Drug Pricing Program y a posibles esquemas MFN/reference pricing.

El filing incorpora referencias específicas y novedosas a un acuerdo voluntario firmado en enero de 2026 entre AbbVie y el gobierno de EE.UU.: AbbVie ofrece concesiones de precio, inversión local en I+D y capex, y a cambio recibe exenciones de aranceles y de mandatos de precios futuros por tres años. Aparece también un risk factor explícito sobre PBMs como intermediarios con poder concentrado de formulario y otro nuevo sobre aranceles y trade policy global. Se menciona expansión de ofertas direct-to-patient y referencias a esquemas Most Favored Nation (MFN) o reference pricing como factores externos que podrían afectar el pricing realizado. Además, se incorpora explícitamente el riesgo de adopción y uso de inteligencia artificial dentro del bloque de IT/cyber, lo que sugiere actualización del lenguaje versus años anteriores.


Resumen generado por Warren AI a partir del texto del 10-K presentado ante la SEC. Un resumen nunca reemplaza al documento: si una cifra pesa en tu decisión, verificala en el filing original. Esto es material educativo y no constituye una recomendación de inversión.

Dividendos

Pagos por acción registrados. 54 pagos desde 11/01/2013.

Dividendo 2025: $6,56 por acción
Yield 2025: 2,68%
Dividendo anual por acción
Pagos recientes
Ex-datePagoMonto
15/04/2026N/A$1,73
16/01/2026N/A$1,73
15/10/2025N/A$1,64
15/07/2025N/A$1,64
15/04/2025N/A$1,64
15/01/2025N/A$1,64
15/10/2024N/A$1,55
15/07/2024N/A$1,55